服务项目 - 艾迪康医学检验中心

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检测项目	标本要求	保存方式	检测方法	临床意义	备注
肝功能(12项) 总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球蛋白比例、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、AST/ALT	空腹血清2ml	冷藏	详见单项	评价肝功能
肝脏肿瘤标志物4项 (AFP+CEA+CA19-9+Fer)	血清1.2ml	冷藏	化学发光法+电化学发光法	肝癌的筛选诊断及鉴别诊断。
肝功能全套总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球蛋白比例、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆汁酸、甘-脯肽酶、α-L-岩藻糖苷酶、γ-谷氨酰转肽酶、AST/ALT	空腹血清2ml	冷藏	详见单项	评价肝功能
弓形虫抗体IgM定性测定 (TOXO-IgM)	血清0.3ml	冷藏	ELISA	阳性提示弓形虫急性感染。
弓形虫抗体IgG定性测定 (TOXO-IgG)	血清0.3ml	冷藏	ELISA	阳性提示弓形虫既往感染。
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）	空腹血清0.3ml	冷藏	速率法	3.肝细胞性黄疸：三者均升高。
甘胆酸(CG)检测	血清0.3ml	冷藏	均相酶免疫法	急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化及原发性肝癌患者升高。另外，任何原因引起的肝内或肝外胆汁排泄不畅均会引起血清甘胆酸含量增加。
GSTM1基因多态性	EDTA抗凝血4ml	冷藏	sanger测序	谷胱甘肽S转移酶基因,主要参与解毒反应。其多态性影响酶活性,导致肿瘤细胞对化疗药物敏感性发生变化,可用以预测铂类药物的治疗效果。其基因缺失型患者接受以铂类为基础的化疗方案时治疗疗效优于未缺失型患者。
GSTT1基因多态性	EDTA抗凝血4ml	冷藏	sanger测序	谷胱甘肽S转移酶基因,主要参与解毒反应。其多态性影响酶活性,导致肿瘤细胞对化疗药物敏感性发生变化,可用以预测铂类药物的治疗效果。其基因缺失型患者接受以铂类为基础的化疗方案时治疗疗效优于未缺失型患者。
GSTP1基因多态性(I105V)	EDTA抗凝血4ml	冷藏	sanger测序	谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)是人体内重要的II相代谢酶, 主要参与解毒反应，降低化疗毒副作用。GSTP1基因第105密码子由原来的异亮氨酸（Ile）变为缬氨酸(Val)使酶活性显著降低，导致机体对某些肿瘤化疗药物的解毒能力下降，化疗药物在肿瘤细胞内滞留的时间增长，疗效增强，因此含Val的患者对于以铂类为基础的化疗有效率高于不含Val患者。
骨髓细胞染色体计数及核型分析(包含骨髓细胞染色体直接法、骨髓培养、骨髓细胞染色体显带分析、计算机图文报告)	专用管抗凝4ml骨髓	室温	培养法G显带	分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行血液病和淋巴瘤的诊断、分期、分型，有助于治疗方案的制定和预后的判断。	1.采集后24小时内送检； 2.必须使用中心专用申请单； 3.样品采集后置于18～25℃保存，不可冷冻，不可放置于高温环境中。
骨髓涂片细胞学检验 (含3种组化染色)	骨髓涂片6张, 血涂片2张	室温	镜检法	用于各类血液病及贫血的鉴别诊断。	需专用申请单，申请单需提供血常规结果和临床资料。
骨髓涂片	骨髓涂片6张，外周血涂片2张	室温	镜检法	一般血液疾病确立诊断和评价疗效的主要指标和工具, 需要提供血常规结果及临床常规检查，如肝、脾、淋巴结等资料	需专用申请单
骨髓活检	10%中性福尔马林固定，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	与骨髓涂片相结合，观察骨髓组织的结构和全貌，发现早期的肿瘤细胞浸润，对骨髓纤维化、再生障碍型贫血、转移癌的诊断具有很强的优势	需专用申请单
骨髓活检+免疫组化3项	10%中性福尔马林固定，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	通过抗体对造血细胞表面分化抗原进行鉴别，对细胞来源以及分化阶段进行诊断和鉴别	需专用申请单
骨髓活检+免疫组化6项	10%中性福尔马林固定，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	通过抗体对造血细胞表面分化抗原进行鉴别，对细胞来源以及分化阶段进行诊断和鉴别	需专用申请单
骨髓活检+免疫组化10项	10%中性福尔马林固定，标本长度≥1.5cm，附骨髓涂片2张	室温	镜检法	通过抗体对造血细胞表面分化抗原进行鉴别，对细胞来源以及分化阶段进行诊断和鉴别	需专用申请单
庚型肝炎病毒抗体IgG测定 (Anti-HGV-IgG)	血清0.3ml	冷藏	ELISA	HGV感染的标志。
骨髓染色体核型分析（G带或R带，400带)	肝素钠抗凝骨髓3-4ml	冷藏	培养法G/R显带	骨髓中克隆染色体异常是恶性血液诊断的重要依据，并且独特的核型可以直接提供诊断分型和预后依据	需专用申请单
骨髓染色体核型分析（G带+R带，400带)	肝素钠抗凝骨髓3-4ml	冷藏	培养法G+R显带	骨髓中克隆染色体异常是恶性血液诊断的重要依据，并且独特的核型可以直接提供诊断分型和预后依据	需专用申请单

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